"Após a descoberta de que o ADN do feto corre no sangue da mãe, cientistas preparam uma análise que detecta síndrome de Down. Até agora recorria-se à amniocentese, técnica invasiva que consiste em retirar líquido amniótico do interior do saco que rodeia o bebé e implica risco de aborto. Segundo o ‘British Medical Journal’, a análise ao sangue da mãe permite estudar o ADN do feto e verificar a existência de três cópias no cromossoma 21, que causa a trissomia (síndrome de Down). Se a técnica for aprovada “será uma óptima alternativa, pois é mais fácil recolher sangue da mãe do que líquido amniótico”, diz Santos Jorge, antigo presidente da Sociedade Portuguesa de Obstetrícia e Ginecologia."
